El Subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell informó en la conferencia de prensa que fue aprobada la vacuna de Janssen para uso de emergencia.
28 de mayo de 2021
Por: Vianney Camacho
Foto: AP
Este jueves, por medio de su página oficial, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió la autorización para el uso de emergencia de la vacuna unidosis contra el COVID-19 de Janssen (Johnson & Johnson).
El Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, informó en la conferencia de prensa que la vacuna proviene de la empresa estadounidense Johnson & Johnson, con el nombre filial Janssen en México.
El subsecretario mencionó que fue de las primeras vacunas que fueron presentadas de manera oficial y formal a la Secretaría de Salud. “Recientemente el 7 mayo, el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, que está conformado también por científicas y científicos expertos en el tema, dio un voto unánime favorable a la autorización del uso de emergencia”, destacó Gatell. También, aludió a que una ventaja de la vacuna es el hecho de que está autorizada y en uso en Estados Unidos.
Aunque se haya buscado la posibilidad de tener un contrato de adquisición de la vacuna, en este punto no se ha definido el momento en que ese contrato sea firmado. Actualmente, se ha aprobado el uso de emergencia de siete vacunas contra COVID-19 en México, no obstante, hoy por hoy se aplican solamente cinco (Pfizer, Oxford/AstraZeneca, Sputnik V, CanSino y SinoVac).